W KBiBK prowadzimy badania funkcjonalne dotyczące wpływu mutacji punktowych występujących w obrębie trzech ludzkich genów kodujących mięśniową tropomiozynę, których fizjologicznym efektem są miopatie mięśni szkieletowych oraz kardiomiopatie. Staramy się znaleźć odpowiedź na pytanie: w jaki sposób chorobotwórcze podstawienia aminokwasowe zmieniają strukturę tropomiozyny, a w konsekwencji jej aktywność fizjologiczną? Badania te finansowane początkowo ze środków NCN (Opus 8) są kontynuowane w ramach projektu Regionalna Inicjatywa Doskonałości realizowanego na WNB.

Nasze badania prowadzimy na:

• białkach wyizolowanych i oczyszczonych z różnych typów mięśni
• białkach otrzymanych metodami rekombinacji DNA
• liniach komórkowych.

W laboratorium dysponujemy nowoczesną aparaturą, która pozwala na obrazowanie pojedynczych filamentów i cytoszkieletu aktynowego w komórce, badanie zmian strukturalnych zachodzących w białkach oraz analizy oddziaływań międzycząsteczkowych. Ponadto, dysponujemy zapleczem umożliwiającym hodowlę oraz prowadzenie badań na liniach komórkowych. W naszej pracy wykorzystujemy szereg technik laboratoryjnych z pogranicza biochemii, biologii komórki oraz biologii molekularnej.